jubail-rehab

الحياة

الاثنين 19 ديسمبر 2016

توصل علماء علماء من جامعة تورنتو الكندية إلى نتيجة مفادها، أن الكثير من حالات مرض التوحد سببها خلل أحد البروتينات في أجسام المرضى.

وأورد العلماء الكنديون أن العلماء وخلال أبحاثهم التي أجروها على سلوكيات الفئران، لاحظوا أن عدم وجود البروتين «nSR100» في أجسام بعض تلك الفئران أدى إلى أعراض وسلوكيات غير طبيعية مشابهة إلى أعراض وسلوكيات مرض التوحد، وفق ما ذكرت الدراسة التي نشرت في مجلة «Molecular Cell».

وأكد العلماء أن وجود البروتين «nSR100» ضروري لعملية الربط التي تحدث في الحمض النووي الريبي الـ«RNA»، وهو عبارة عن بوليمر حمض نووي مؤلف من ارتباط تكافئي لمجموعة من النيكليوتيدات، حيث يعتقد أن تدفق المعلومات الوراثية في الخلية يتكون من الـ«دي أن أي» الذي يصنع الـ«RNA»، والذي بدوره يصنع البروتينات، وأي خلل في الترتيب الذي يحصل في الـ«RNA» قد يؤدي إلى أخطاء في تشكيل الشبكة العصبية عند الجنين، ما يسبب ظهور أعراض التوحد بعد الولادة.

يذكر أن مرض التوحد هو اضطراب في النمو العصبي يتصف بضعف التفاعل الاجتماعي، والتواصل اللفظي وغير اللفظي كما تتسم أعراضه بأنماط سلوكية مقيدة ومتكررة، ولا تصبح أعراض هذا المرض واضحة عند الأطفال إلى أن يبلغوا من العمر ثلاث سنوات.

رابط الموضوع:

http://www.alhayat.com/Articles/19165439/%D8%B9%D9%84%D9%85%D8%A7%D8%A1-%D9%83%D9%86%D8%AF%D9%8A%D9%88%D9%86-%D9%8A%D9%83%D8%B4%D9%81%D9%88%D9%86-%D8%A7%D9%84%D8%B3%D8%A8%D8%A8-%D8%A7%D9%84%D8%B1%D8%A6%D9%8A%D8%B3-%D9%84%D9%85%D8%B1%D8%B6-%D8%A7%D9%84%D8%AA%D9%88%D8%AD%D8%AF